مطالعه سینتیکی و ترمودینامیکی واکنش تشکیل کمپلکس داروهای سیتالوپرام و گاباپنتین با ید و3،2- دی کلرو- 6،5- دی سیانو- پارا- بنزوکینون(ddq) در حلال های آلی

در این مطالعه، کمپلکس انتقال بار گاباپنتین به عنوان الکترون دهنده با ید به عنوان پذیرنده-? و ddq به عنوان پذیرنده-? به روش اسپکتروفتومتری در حلال های کلروفرم، دی کلرومتان و 2،1- دی کلرواتان مورد بررسی قرار گرفت. نوار انتقال بار وابسته به زمان مشاهده شده برای سیستم گاباپنتین : ید و سپس تشکیل i در محلول از تبدیل آهسته کمپلکس اولیه بیرونی دارو : ید تشکیل شده به کمپلکس داخلی الکترون دهنده-پذیرنده (eda) ربط داده می شود که از طریق واکنش سریع کمپلکس داخلی با ید برای تشکیل یون تری یدید دنبال می شود. در مورد ddq، کمپلکس eda تشکیل شده، به وسیله دو واکنش متوالی دنبال می شود. ثابت های سرعت شبه مرتبه اول با استفاده از داده های جذب - زمان مربوطه در طول موج های 364 و 490 نانومتر به ترتیب برای ید و ddq ارزیابی گردیدند. تفکیک منحنی چند متغیره حداقل مربعات متناوب (mcr-als) برای آنالیز داده های سینتیکی با اعمال محدویت های مختلف بکار رفت. استوکیومتری کمپلکس ها در سه حلال مطالعه شده با روش تغییرات پیوسته جاب تعیین شد. ثابت های تشکیل و ضرایب جذب مولار برای کمپلکس های گاباپنتین:ید با استفاده از معادله بنسی- هیلدبراند و برای کمپلکس های گاباپنتین:ddq با استفاده از روش نسبت مولی تعیین شدند. همچنین کمپلکس انتقال بار سیتالوپرام با ید به روش اسپکتروفتومتری در حلال های آلی مورد بررسی قرار گرفت. استوکیومتری کمپلکس با استفاده از روش تغییرات پیوسته جاب 1:1 بدست آمد. آنالیز فاکتوری کاهش مرتبه برای تفکیک کامل داده های اسپکتروفتومتری استفاده شد و ثابت های تشکیل کمپلکس در حلال های مختلف مورد ارزیابی قرار گرفت. اثر خواص حلال روی ثابت تشکیل کمپلکس انتقال بار بدست آمده مورد بحث قرار گرفت. پایداری کمپلکس با افزایش قطبیت حلال بطور معنی داری افزایش می یابد.